Sở Y tế Hà Nội, thông báo thu hồi trên địa bàn Hà Nội thuốc viên nén Bài Thạch, SĐK: VD-19811-13, số lô: 270819, NSX: 30/08/2019, HD: 30/08/2022, do Công ty cổ phần Dược Danapha sản xuất.
Mẫu thuốc được lấy và kiểm tra không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn nhiễm khuẩn (vi phạm mức độ 3).
Thu hồi thuốc viên nén Bài Thạch do Công ty Dược Danapha sản xuất
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu giám đốc Công ty cổ phần Dược Danapha, Công ty cổ phần đầu tư Kinh doanh và Phát triển Rồng Việt thực hiện thu hồi triệt để lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên đã phân phối và gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi theo quy định. Sở Y tế sẽ kiểm tra, giám sát việc thu hồi thuốc viên nén Bài Thạch của các đơn vị.
Đối với các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập, các doanh nghiệp kinh doanh thuốc, các cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.
Phòng y tế các quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý; tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở.
Thuốc viên nén Bài Thạch là sản phẩm do Công ty cổ phần Dược Danapha sản xuất dùng để điều trị sỏi thận- tiết niệu, sỏi mật, viêm túi mật và phòng ngừa tái phát, đặc biệt là sau khi tán sỏi hoặc mổ lấy sỏi.
Được biết, Công ty cổ phần Dược Danapha có địa chỉ tại 253 Dũng Sĩ, Thanh Khê, TP. Đà Nẵng và có bề dày hoạt động hơn 55 năm. Công ty này quảng cáo có Nhà máy GMP-WHO Đông dược với vốn đầu tư trên 60 tỷ đồng, có quy trình sản xuất tự động khép kín, kết nối mọi công đoạn từ khâu nguyên liệu đầu vào cho đến thành phẩm sau cùng, đảm bảo yêu cầu chất lượng sản phẩm nghiêm ngặt.
Mới đây, Hội đồng quản trị Công ty CP Dược Danapha vừa thông qua Nghị quyết về việc miễn nhiệm và bổ nhiệm chức vụ Tổng Giám đốc của công ty kể từ ngày 01/04/2020. Theo đó, ông Lê Thăng Bình giữ chức vụ Tổng Giám đốc của Danapha kể từ ngày 01/04/2020.
THEO VIETQ
