Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã ra thông báo về việc thu hồi sản phẩm thuốc nhỏ mắt Systane Ultra PF sau khi nhận được báo cáo từ nhà sản xuất Alcon Laboratories, nhà sản xuất Systane, rằng nhận được khiếu nại từ khách hàng khi thấy một "vật lạ" trong thuốc nhỏ mắt.
Cụ thể, lô thuốc Systane Ultra PF có số lô 10101, sau khi được thu hồi và kiểm tra đã phát hiện loạt sản phẩm này bị nhiễm nấm. Nếu chẳng may sử dụng thuốc nhỏ mắt nhiễm nấm có thể gây nhiễm trùng mắt, đe dọa thị lực và có khả năng đe dọa tính mạng ở những người có hệ thống miễn dịch suy yếu. Tuy nhiên, cho đến nay, công ty này vẫn chưa nhận lại được khiếu nại về báo cáo sưc khỏe nào từ người tiêu dùng.
 |
FDA thu hồi thuốc nhỏ mắt Systane Ultra PF do nhiễm nấm |
Việc thu hồi áp dụng thuốc nhỏ mắt bôi trơn Systane Ultra PF, lọ đơn, với số lô 10101 và ngày hết hạn là tháng 9 năm 2025 sẽ được áp dụng rộng rãi, trên các kênh trực tuyến, nhà thuốc hay tại các cửa hàng ở Mỹ như Target, Kroger, Walmart và Walgreens.
FDA khuyến cáo người tiêu dùng ngừng sử dụng ngay lập tức sản phẩm này, nếu có gặp bất kì triệu chứng nào liên quan sau khi sử dụng cần đến cơ sở y tế gần nhất để thực hiện kiểm tra và điều trị.
Nhiễm trùng mắt do nấm có thể ít gặp nhưng thường để lại hậu quả đối với sức khỏe người dùng. Nhiều loại nấm có thể gây ra nhiễm trùng mắt, bên cạnh đó, một số dấu hiệu khi mắt bị nhiễm trùng nấm có thể kể đến lả: Bệnh có thể gây đau, đỏ, mờ mắt, nhạy cảm với ánh sáng và tiết dịch. Người đeo kính áp tròng đặc biệt dễ bị nhiễm bệnh.
Được biết, thuốc nhỏ mắt Systane Ultra PF có tác dụng làm giảm tạm thời các chứng rát và kích ứng do khô mắt, không chứa chất bảo quản nên được nhiều người tin dùng, trong đó rất nhiều người tiêu dùng Việt cũng sử dụng loại thuốc, đặc biệt là những người thường xuyên làm việc trước máy tính hay đeo kính áp tròng, Trước thông tin trên, người tiêu dùng cũng cần cẩn trọng đọc kĩ thông tin lô thuốc trước khi mua hoặc sử dụng để tránh những hệ lụy đáng tiếc có thể xảy ra.
Theo VietQ
