Đầu năm nay, chủng vi khuẩn Pseudomonas aeruginosa kháng thuốc hiếm gặp đã gây ra đợt bùng phát bệnh nhiễm trùng mắt ở nhiều bang ở Mỹ, ảnh hưởng đến hơn 80 người. Các bệnh nhiễm trùng có liên quan đến thuốc nhỏ mắt của công ty EzriCare và Delsam Pharma, khiến Cơ quan Tư vấn Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) và Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) phải thu hồi sản phẩm.
Ít nhất 4 người đã tử vong vì nhiễm trùng Pseudomonas aeruginosa kháng thuốc, loại vi khuẩn này có thể lan truyền từ mắt vào máu, nước tiểu và phổi. Hơn chục người khác bị mất thị lực vĩnh viễn và 4 người phải phẫu thuật cắt bỏ nhãn cầu.
FDA đang cảnh báo hàng chục sản phẩm thuốc nhỏ mắt không kê đơn khác từ cùng một nhà máy sản xuất ở Ấn Độ, bao gồm các sản phẩm phổ biến được bán tại CVS Health, Rite Aid, Target và Walmart. Mặc dù sản phẩm này được cho là vô trùng nhưng các nhà điều tra tại FDA đã phát hiện ra điều kiện không hợp vệ sinh tại cơ sở. Các mẫu lấy từ khu sản xuất thuốc cho kết quả dương tính với một số loại vi khuẩn, dù giới chức năng không nêu rõ đó là mầm bệnh nào.
Ảnh minh họa.
Cảnh báo được đưa ra trước khi thuốc nhỏ mắt nằm trong "danh sách theo dõi" mới của FDA có liên quan đến bất kỳ bệnh nhiễm trùng mắt nào đã biết. Đây không phải đợt thu hồi chính thức nhưng là lời cảnh báo mà các nhà cung cấp thuốc đang xem xét một cách nghiêm túc.
Thông báo trên trang web của FDA cho biết: "CVS, Rite Aid và Target đang loại bỏ các sản phẩm này khỏi kệ hàng và trang web của họ. Các sản phẩm mang nhãn hiệu Leader, Rugby và Velocity vẫn có thể được mua tại các cửa hàng và trực tuyến, tuy nhiên khuyến cáo không nên mua".
Nếu khách hàng đã mua một hoặc nhiều sản phẩm này, FDA khuyến nghị nên vứt bỏ chúng tại địa điểm thu hồi thuốc chính thức, hoặc khách hàng có thể kiểm tra "danh sách loại bỏ" chính thức của cơ quan để xem liệu thành phần thuốc nhỏ mắt có thể thải bỏ một cách an toàn hay không.
Theo Christopher Starr, phát ngôn viên lâm sàng của Học viện Nhãn khoa Hoa Kỳ, khách hàng nên tránh chạm đầu lọ thuốc nhỏ mắt vào mắt, da, lông mi hoặc ngón tay vì điều này có thể làm sản phẩm bị nhiễm mầm bệnh. Nếu bệnh nhân hoặc bác sĩ lâm sàng nhận thấy thuốc nhỏ mắt gây ra các triệu chứng bất lợi như đỏ mắt, đau mắt, nhạy cảm với ánh sáng hoặc chảy nước mắt, họ nên ngừng sử dụng sản phẩm ngay lập tức và tìm tư vấn y tế, sau đó báo cáo trải nghiệm của mình cho FDA .
